目的:观察叶下珠不同溶剂提取物对体外四氯化碳损伤肝细胞的保护作用.方法:实验于2005-07/2006-09在湖南农业大学完成.①称取3份适量叶下珠药材,分别用水、体积分数为0.95的乙醇、体积分数为0.70的乙醇各回流提取3次,分别得到各自的提取物,实验时稀释到所需质量浓度(1,10,100 g/L).②称取叶下珠适量,用体积分数为0.70的乙醇回流提取3次,将其提取液浓缩至干,然后用200-300 mL水溶解,其溶解液分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇依次提取,将各提取液浓缩制成干粉,得各自提取物,实验时稀释到所需质量浓度(1,10,100 g/L).③取生长良好的L-02细胞,制成单个细胞悬液以5×108L-1分别接种于96孔板和24孔板,培养24 h后,分为正常组,损伤组,各提取物组.损伤组细胞用含有10 mmol/L四氯化碳培养液培养4 h.各提取物组预先加叶下珠各提取物干预1 h后,再换成含有10 mmol/L四氯化碳培养液,继续培养4 h,收集上清液用来测谷丙转氨酶活性、谷草转氨酶活性、丙二醛的含量以及用MTT法测定细胞的存活率.结果:①损伤组的谷丙转氨酶活性、谷草转氨酶活性、丙二醛水平明显高于正常组,而经过叶下珠提取物预先处理过的细胞,其谷丙转氨酶活性、谷草转氨酶活性、丙二醛水平显著低于损伤组,各提取物中以100 g,L体积分数为0.70的乙醇回
作者：李兰岚；范适；饶力群；唐忠海
来源：中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 25期
