目的:骨唾液酸蛋白在骨矿化形成方面扮演重要角色,实验观察其是否能诱导体外培养的人骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化.方法:实验于2005-10/2006-12在解放军广州军区广州总医院医学实验科完成.①材料来源:选取在本院体检的健康志愿者2人,对本实验均知情同意.采用Ni-NTA亲和纯化技术,从本室构建的毕赤酵母GS115/pPICZaA-hbsp发酵上清中纯化重组人骨唾液酸蛋白.②实验方法:对健康志愿者进行髂骨穿刺抽取骨髓液,采用贴壁法培养得到骨髓间充质干细胞.设立4组:骨唾液酸蛋白组添加0.1 nmol/L骨唾液酸蛋白;成骨诱导液组添加10 nmol/L地塞米松、10 mmol/L磷酸甘油、50 mg/L抗坏血酸;联合组添加上述两组的所有试剂;空白对照组不添加任何处理因素;各组均处理细胞12 d.③实验评估:光镜及电镜观察培养的细胞形态;以细胞计数法测定生长曲线,应用流式细胞仪分析细胞周期,采用免疫荧光细胞化学法和流式细胞分析检测干细胞标志物STRO-1的表达;生化试剂盒测定碱性磷酸酶活性;von Kossa染色法检测钙沉积.结果:①单个骨髓间充质干细胞为长梭形,经骨唾液酸蛋白处理后细胞大而扁平,原来密集的克隆分散开.②与空白对照组比较,骨唾液酸蛋白组引起细胞生长曲线右移,细胞G0/G1期比例平均增加12.09
作者：夏冰；王捷；郭立达；詹纯列；肖育华；杨传红
来源：中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 37期
