背景:许多分离纯化骨髓间充质干细胞操作繁琐、费用昂贵,且对细胞的活性影响较大,许多研究都致力于寻找有效且价格低廉的培养鉴定方法.目的:采用全骨髓贴壁培养法对大鼠骨髓间充质干细胞经体外进行成骨诱导和分化,并进行细胞鉴定.设计:观察对比实验.单位:青岛大学医学院.材料:实验于2005-11/2007-03在青岛大学医学院口腔研究室及分子生物学实验室完成,选用20只生后三四周Wistar大鼠,SPF级,雌雄不拘,体质量120～150 g,由青岛市实验动物中心提供.实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准.胎牛血清购自杭州四季清生物技术有限公司,碱性磷酸酶检测试剂盒由南京建成生物工程研究所提供,逆转录试剂盒为PROMEGA产品,引物由上海生工公司合成.方法:采用全骨髓培养法分离培养成年大鼠骨髓间充质干细胞,用2.5 g/L的胰蛋白酶消化后分瓶,以5×107 L-1的密度接种于6孔培养板,诱导分化组加入诱导分化培养液,对照组加入等量基础培养液培养.①倒置相差显微镜观察细胞诱导分化结果及钙结节形成情况.②采用钙结节Von Kossa染色、钙结节茜素红染色进行诱导后细胞的生物学特性检测.③采用重氮盐法染色观察碱性磷酸酶活性.④RT-PCR检测细胞内成骨细胞转录因子、骨钙素、成骨细胞特异性基因mRNA的表达.主要观察指标:①细胞诱导
作者：刘斌钰；李宁毅；樊功为；袁荣涛；金晓明；陈立强
来源：中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 50期
