背景:实验室前期工作中采用生心包材料,经去细胞处理,降低其免疫原形,进而进行染料介导的光氧化处理,得到了生物力学特件稳定、优良的生物瓣膜构建材料.目的:拟参照材料生物学评价杯准计价亚甲蓝介导光氧化处理去细胞生心包的细胞毒性.设计、时间及地点:以细胞为对象的观察对照实验,于2007-07/2008-103在解放军第四军医大学西京医院心脏外科实验室完成.材料:L929细胞株由解放军第四军医人学u腔生物学教研室提供.方法:①间接接触细胞毒件试验:L929细胞经亚甲蓝介导光氧化处理去细胞生心包浸提液培养后,采用四甲基偶氮唑盐比色法测定其相对增殖率.根据国内医疗器械生物学评价标准评定材料毒性程度.②直接接触细胞毒性试验:将L929细胞与亚甲蓝介导光氧化处理去细胞生心包直接接触培养,于培养不同时间点观察细胞生长状态.③将L929细胞种植于亚甲蓝介导光氰化处理去细胞生心包表面,应用扫描电镜观察其生长情况.主要观察指标:①间接及直接接触细胞毒性试验结果.②扫描电镜观察结果.结果:①业甲蓝介导光氧化处理去细胞生心包性质稳定,细胞毒性程度为0～1级.②L929细胞与心包材料直接接触培养生长良好,形态学无明显改变. 结论:染料业甲蓝介导光氧化处理去细胞,卜心包细胞相容性好.
作者：迪玮峙；刘珊珊；刘洋；赵壁君
来源：中国组织工程研究与临床康复 2008 年 12卷 36期
