背景:线粒体DNA 4 977 bp缺失的累积对衰老的多细胞动物来说是一个显著的特征,同时也与各种肿瘤细胞的转移和凋亡有关.目前的研究己证明辐射可特异性地诱导此缺失的产生,有望将其作为新的DNA水平的辐射损伤生物剂量标记.目的:用聚合酶链反应方法检测碳离子辐射引起的Hela细胞线粒体DNA 4 977 bp突变缺失.并观察碳离子辐射剂量及辐射时间与线粒体DNA 4 977 bp缺失的相关性.设计、时间及地点:细胞DNA水甲的对照实验,于2008-10/11在甘肃省兰州市近代物理研究所完成.材料:人宫颈癌细胞Hela细胞株.方法:Hela细胞经2-8 Gy的碳离子辐射后,于2～24 h各个时间点分别提取包含线粒体DNA的全基因组DNA,并用聚合酶链反应法扩增线粒体DNA 4 977 bp缺失的特异片段,通过限制反应模板浓度和聚合酶链反应循环数的方法进行定性分析.主要观察指标:碳离子辐射剂量及辐射时间对线粒体DNA 4 97H7 bp缺失的影响.结果:经2 Gy辐照处理的Hela细胞在2,4,8,24 h 4个时间点的检测中均无聚合酶链反应阳性产物,8 Gy辐照处理的Hela细胞在12,16,24 h 3个时间点可检测到线粒体DNA 4 977 bp缺失,且随时间延长而累积.辐照后12 h Hela细胞在8 Gy辐照处理后可检测到线粒体DNA 4 977 bp缺失,辐照后16和24 h Hela细胞在6,8 Gy辐照处理后可检测到线
作者：周鑫；张红；李宁；王燕玲；谢漪
来源：中国组织工程研究与临床康复 2009 年 13卷 9期
