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背景:肿瘤微环境作用于血管内皮细胞,影响其膜表面分子的表达,与肿瘤的生长、转移及免疫逃逸作用相关,但迄今相关机制尚不完全清楚.目的:分析肿瘤微环境下血管内皮细胞的膜表面分子表达量变化.方法:原代分离培养人脐静脉内皮细胞,采用不同肿瘤培养上清,用不同时间进行诱导.记录培养血管内皮细胞形态;利用免疫组织化学方法,鉴别Ⅷ因子相关抗原;荧光实时定量PCR法测定其膜表面分子mRNA表达量.结果与结论:肝癌smmc7721细胞培养上清处理后,内皮细胞抗原提呈会随着时间延长减弱,黏附白细胞能力随着时间延长而变化.胃癌SGC7901细胞培养上清处理后内皮细胞后,抗原提呈能力无明显变化;黏附能力有关分子中, CD31和细胞间黏附分子1表达降低,CD62E表达增高.说明肿瘤微环境可能通过上述黏附分子和抗原提呈分子表达的变化影响血管内皮细胞的相应功能.
作者：杨晶；李倩如；黄玉敏；徐虹；赵九洲；杜英
来源：中国组织工程研究 2012 年 42期
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