背景：一系列研究表明自噬与分化有密切联系；骨形态发生蛋白2是诱导C2C12、MC3T3-E1成骨分化经典途径，是研究成骨分化过程的理想模型。<br> 目的：观察自噬与骨形态发生蛋白2诱导细胞株C2C12、MC3T3-E1成骨分化的关系。<br> 方法：Real-Time PCR检测MC3T3-E1与C2C12在骨形态发生蛋白2(100μg/L)诱导培养3 d后成骨与自噬相关指标变化。碱性磷酸酶染色检测不同浓度3-甲基腺嘌呤(0，1，5，10 mmol/L)对骨形态发生蛋白2(100μg/L)诱导培养7 d MC3T3-E1与C2C12成骨指标碱性磷酸酶变化，Western Blot检测C2C12和MC3T3-E1在骨形态发生蛋白2(100μg/L)诱导不同时间点(0，12，24，48，72，96 h)LC3-Ⅰ/Ⅱ蛋白表达水平。<br> 结果与结论：在骨形态发生蛋白2诱导细胞株 C2C12、MC3T3-E1成骨分化过程中，诱导自噬相关 mRNA与蛋白水平均有增高趋势，且自噬相关蛋白LC3水平增高与时间相关。同时，抑制自噬成骨分化过程中碱性磷酸酶表达水平降低。因此，自噬与骨形态发生蛋白2诱导细胞株C2C12、MC3T3-E1成骨分化过程有密切关系。
作者：高艳；程晨；李静；张越；肖伟凡；潘秋辉
来源：中国组织工程研究 2014 年 20期
