背景：信号素7A是一种细胞表面蛋白，可在促进破骨细胞融合的同时促进成骨细胞的迁移，影响骨的动态平衡。目的：观察信号素7A siRNA对钛微粒诱导骨溶解过程中的破骨细胞活化是否具有抑制作用。方法：将细胞浓度为4×109 L-1结果与结论：培养7 d时，阳性对照组、阴性对照组、实验组炎症因子白细胞介素1、白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α、基质金属蛋白酶9、核因子κB受体活化因子水平高于空白对照组(P <0.05)，实验组各因子水平低于阳性对照组、阴性对照组(P <0.05)。培养8 d时，阳性对照组、阴性对照组、实验组破骨细胞增殖活性、抗酒石酸酸性磷酸酶染色阳性细胞数量高于空白对照组(P <0.05)，实验组破骨细胞增殖活性、抗酒石酸酸性磷酸酶染色阳性细胞数量低于阳性对照组、阴性对照组(P <0.05)。结果表明信号素7A siRNA对钛颗粒诱导的破骨细胞活化具有一定的抑制作用。的前体破骨细胞接种于含玻璃盖玻片的96孔板上，分4组培养：空白对照组加入细胞培养液，阳性对照组加入未转染siRNA的上清液20μL，实验组加入转染信号素7A siRNA的上清液20μL，阴性对照组加入转染对照siRNA的上清液20μL。上清液为钛合金微粒溶液与小鼠单核巨噬细胞株RAW264.7共培养24 h的上清液，其中siRNA转染于小鼠单核巨噬细胞株RAW
作者：丛宇；茹江英；赵云龙；俞磊；包倪荣；许斌；赵建宁
来源：中国组织工程研究 2015 年 52期
