背景：miRNA具有组织特异性及细胞特异性，其中内皮细胞特异性高表达miRNA-126(miR-126)在血管新生中具有举足轻重的作用。<br> 目的：研究miR-126调节游离皮瓣移植后皮瓣成活以及组织学活性的影响，探讨其在血管新生中的作用机制。<br> 方法：①利用瞬时转染技术提高骨髓间充质干细胞中miR-126的表达，利用Real-Time PCR检测巨噬细胞炎性蛋白1α、肿瘤坏死因子α及血管细胞黏附分子1 mRNA表达及Western blot检测ERK1/2、AKT、pERK1/2、pAKT蛋白表达；②将48只SD大鼠随机分为3组，每组16只，均制备腹部游离皮瓣模型。A-C组分别在游离皮瓣远端1 cm和3 cm处注射miR-126 mimics转染的骨髓间充质干细胞、miR-126 mimics control转染的骨髓间充质干细胞及PBS。<br> 结果与结论：①转染miR-126 mimics后的骨髓间充质干细胞较对照组骨髓间充质干细胞中巨噬细胞炎性蛋白1α、肿瘤坏死因子α及血管细胞黏附分子1 mRNA表达量分别下降36倍、3.5倍和14倍；②A组大鼠皮瓣远端组织中 ERK1/2、AKT、pERK1/2、pAKT 的蛋白表达水平比B和C组明显增高，且pAKT/AKT及pERK1/2/ERK1/2比值高于B和C组，且皮瓣组织液中巨噬细胞炎性蛋白1α、肿瘤坏死因子α及血管细胞黏附分子1蛋白水平明显低于B和C组；③结果提示miR-126
作者：陈勇；范龙坤
来源：中国组织工程研究 2016 年 20卷 36期
