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背景:目前,关节置换后感染的治疗方法为早期的一期清创手术和标准的二期翻修手术,单纯使用抗生素治疗疗效甚微,课题组拟使用载药缓释微球来探索局部抑制感染治疗方法的可行性.目的:观察人β-防御素3/聚乳酸-羟基乙酸缓释微球的理化性质及体外释药特性.方法:采用改良复乳-溶剂挥发法,以聚乳酸-羟基乙酸为载体材料,人β-防御素3为药物制备人β-防御素3/聚乳酸-羟基乙酸缓释微球.采用扫描电镜观察其表面形态,标尺精确测量每个微球大小,采用分光光度计测定微球的载药量和包封率,通过测定人β-防御素3/聚乳酸-羟基乙酸微球的缓释时间,分析微球的体外释药特性.结果与结论:①人β-防御素3/聚乳酸-羟基乙酸缓释微球的表面光滑,均匀分布,流动性良好,其平均粒径为219.49 nm;②人β-防御素3的载药量为(20.67±0.17)

作者:孙治邦;周义钦;陈松;吴海山

来源:中国组织工程研究 2017 年 21卷 10期

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作者:
孙治邦;周义钦;陈松;吴海山
来源:
中国组织工程研究 2017 年 21卷 10期
标签:
生物材料 缓释材料 HBD-3/PLGA缓释微球 理化性质 载药量 包封率 体外释药性能
背景:目前,关节置换后感染的治疗方法为早期的一期清创手术和标准的二期翻修手术,单纯使用抗生素治疗疗效甚微,课题组拟使用载药缓释微球来探索局部抑制感染治疗方法的可行性.目的:观察人β-防御素3/聚乳酸-羟基乙酸缓释微球的理化性质及体外释药特性.方法:采用改良复乳-溶剂挥发法,以聚乳酸-羟基乙酸为载体材料,人β-防御素3为药物制备人β-防御素3/聚乳酸-羟基乙酸缓释微球.采用扫描电镜观察其表面形态,标尺精确测量每个微球大小,采用分光光度计测定微球的载药量和包封率,通过测定人β-防御素3/聚乳酸-羟基乙酸微球的缓释时间,分析微球的体外释药特性.结果与结论:①人β-防御素3/聚乳酸-羟基乙酸缓释微球的表面光滑,均匀分布,流动性良好,其平均粒径为219.49 nm;②人β-防御素3的载药量为(20.67±0.17)

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