背景:研究发现激活Nrf2/HO-1通路可减轻脑缺血再灌注损伤引起的氧化应激,但人骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBMSC)是否可激活Nrf2/HO-1通路减轻脑缺血再灌注损伤目前尚缺乏相关研究. 目的:探讨颅内移植hBMSC是否通过激活Nrf2/HO-1途径减轻脑缺血再灌注模型大鼠的氧化应激损伤. 方法:40只雄性SPF级SD大鼠随机分为假手术组、模型组、hBMSC移植组、hBMSC+溶剂组和hBMSC+Nrf2抑制剂组,每组8只.模型组、hBMSC移植组通过线栓法制备大脑中动脉栓塞模型,1 h后取出线栓,将30 μL PBS或培养至5代以后的hBMSC注入大鼠右侧皮质及纹状体内;hBMSC+Nrf2抑制剂组和hBMSC+溶剂组在造模前24 h于左侧脑室分别注射Nrf2抑制剂Brusatol或其溶剂二甲基亚砜,然后制备大脑中动脉栓塞模型,注射hBMSC.移植后3 d进行相关指标检测. 结果与结论:①脑CT和TTC染色显示脑梗死灶面积和体积一致:模型组>hBMSC+Nrf2抑制剂组>hBMSC+溶剂组>hBMSC移植组>假手术组;②苏木精-伊红染色和尼氏染色显示,假手术组缺血侧脑组织形态完好和神经元正常;模型组神经元排列结构紊乱和神经元损害严重;与模型组相比,hBMSC移植组、hBMSC+溶剂组病理形态和神经元损伤有较大的改善;与hBMSC+溶剂组相比,hBMSC+Nrf2抑制剂组病理形

作者：宋文学；廖益东；明江；何龙才；陈光唐；陈晨；王梓力；熊明松；崔君拴；徐卡娅

来源：中国组织工程研究 2024 年 28卷 31期