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目的 观察小干扰 RNA(siRNA)抑制高迁移率族蛋白 A2(HMGA2)基因表达对人肾癌细胞系786-O 迁移、侵袭能力的影响.方法 人肾癌细胞系786-O 扩大培养后分为3组:空白对照组(Ctrl组)、阴性对照组(NC 组)和 siHMGA2组.NC 组、siHMGA2组分别转染阴性对照siRNA和 HMGA2 siRNA,Ctrl组常规培养.采用反转录聚合酶链反应和 Western 免疫印迹法检测转染后 HMGA2 mRNA和蛋白的表达;Western免疫印迹法检测上皮-间质转化(EMT)相关蛋白钙粘蛋白 E和波形蛋白的表达;划痕实验检测细胞迁移能力的变化;Transwell 侵袭实验检测细胞侵袭能力的变化.结果 siHMGA2组 HMGA2 mRNA和蛋白表达水平较 Ctrl 组和 NC组显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);siHMGA2组钙粘蛋白 E表达水平较 Ctrl 组、NC组明显升高,波形蛋白表达水平较后两组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);siHMGA2组细胞迁移能力较Ctrl组显著降低,siHMGA2组细胞侵袭能力较 Ctrl 组及 NC组显著降低.结论 抑制 HMGA2的表达可抑制肾癌细胞系786-O 细胞的迁移和侵袭能力,其作用可能是通过抑制 EMT实现的.

作者:叶志华;黄耿;桂定文

来源:现代泌尿生殖肿瘤杂志 2018 年 10卷 1期

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作者:
叶志华;黄耿;桂定文
来源:
现代泌尿生殖肿瘤杂志 2018 年 10卷 1期
标签:
高迁移率族蛋白A2 肾癌 迁移 侵袭 High mobility group A2 Renal cell carcinoma Migration Invasion
目的 观察小干扰 RNA(siRNA)抑制高迁移率族蛋白 A2(HMGA2)基因表达对人肾癌细胞系786-O 迁移、侵袭能力的影响.方法 人肾癌细胞系786-O 扩大培养后分为3组:空白对照组(Ctrl组)、阴性对照组(NC 组)和 siHMGA2组.NC 组、siHMGA2组分别转染阴性对照siRNA和 HMGA2 siRNA,Ctrl组常规培养.采用反转录聚合酶链反应和 Western 免疫印迹法检测转染后 HMGA2 mRNA和蛋白的表达;Western免疫印迹法检测上皮-间质转化(EMT)相关蛋白钙粘蛋白 E和波形蛋白的表达;划痕实验检测细胞迁移能力的变化;Transwell 侵袭实验检测细胞侵袭能力的变化.结果 siHMGA2组 HMGA2 mRNA和蛋白表达水平较 Ctrl 组和 NC组显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);siHMGA2组钙粘蛋白 E表达水平较 Ctrl 组、NC组明显升高,波形蛋白表达水平较后两组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);siHMGA2组细胞迁移能力较Ctrl组显著降低,siHMGA2组细胞侵袭能力较 Ctrl 组及 NC组显著降低.结论 抑制 HMGA2的表达可抑制肾癌细胞系786-O 细胞的迁移和侵袭能力,其作用可能是通过抑制 EMT实现的.

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