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目的:评价人类着色性干皮病基因D Asn312Asp和Gln751Lys多态性位点对于前列腺癌患病风险的影响。方法检索2004年至2014年间在PubMed、Embase、万方、中国知网、维普等数据库中所有相关文献,提取其中数据进行统计学分析。以比值比和95%可信区间评价该位点与前列腺癌易感性的关系。分析软件使用STATA10.0。结果最终筛选出9项研究,分别有3165例前列腺癌患者和3539例对照人群涉及Gln751Lys基因多态性,2555例及3182例对照涉及Asn312Asp基因多态性。总体上,未发现XPD Gln751Lys基因多态性与前列腺癌易感性相关。另一方面,在种族亚组中发现Asn312Asp多态性能增加亚洲(如:Asn vs .Asp:OR=1.54,95% CI=1.24~1.91)及非洲人群(如:Asn vs .Asp:OR=1.36,95% CI=1.00~1.83)罹患前列腺癌的易感性。结论我们的荟萃分析证实,XPD Asn312Asp基因多态性能增加亚洲人群及非洲人群罹患前列腺癌的易感性。

作者:戴枫;祝黎洁;糜远源

来源:现代泌尿外科杂志 2015 年 9期

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作者:
戴枫;祝黎洁;糜远源
来源:
现代泌尿外科杂志 2015 年 9期
标签:
人类着色性干皮病基因D 多态性 前列腺癌 Meta分析 xeroderma pigmentosum group D polymorphism prostate cancer Meta-analysis
目的:评价人类着色性干皮病基因D Asn312Asp和Gln751Lys多态性位点对于前列腺癌患病风险的影响。方法检索2004年至2014年间在PubMed、Embase、万方、中国知网、维普等数据库中所有相关文献,提取其中数据进行统计学分析。以比值比和95%可信区间评价该位点与前列腺癌易感性的关系。分析软件使用STATA10.0。结果最终筛选出9项研究,分别有3165例前列腺癌患者和3539例对照人群涉及Gln751Lys基因多态性,2555例及3182例对照涉及Asn312Asp基因多态性。总体上,未发现XPD Gln751Lys基因多态性与前列腺癌易感性相关。另一方面,在种族亚组中发现Asn312Asp多态性能增加亚洲(如:Asn vs .Asp:OR=1.54,95% CI=1.24~1.91)及非洲人群(如:Asn vs .Asp:OR=1.36,95% CI=1.00~1.83)罹患前列腺癌的易感性。结论我们的荟萃分析证实,XPD Asn312Asp基因多态性能增加亚洲人群及非洲人群罹患前列腺癌的易感性。

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