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目的 探讨雄激素受体(AR)及其相互作用因子在前列腺癌(PCa)中的表达、变异及其对肿瘤预后的影响.方法 基于STRING数据库分析AR及其相互作用因子的相互作用和GO富集;通过UALCAN分析AR及其相互作用因子在PCa中的表达;通过cBioPortal分析AR及其相互作用因子在PCa中表达变异及其与预后的关系.结果 AR及其相互作用因子相互作用网络节点为10,边数为21,平均节点度为4.2,平均局部聚类系数为0.89,其中NCOA2和EP300在AR相互作用网络中节点度最高.UALCAN分析显示RAN、TNK2、PXN和NRIP1在癌组织中上调(P<0.05);相反NCOR1在癌组织中下调(P<0.05);NCOR2、NCOA2、EP300、SOX9和RAN表达水平改变不显著.cBioPortal分析表明近30%的PCa组织中存在AR及其相互作用因子的表达变异,包括基因扩增、基因突变、深度缺失以及多重变异4个类型.AR变异率为18%,主要包括基因扩增和突变;NCOA2变异率为9%,主要变异类型为基因扩增.神经内分泌前列腺癌中的变异类型主要为基因扩增(8.7%),而去势抵抗前列腺癌主要表现为基因突变(11.43%).AR及其相互作用因子变异的PCa总生存率显著下降,变异组(n=95)中位生存期为70个月(95%CI,60~105),而未变异组(n=45)中位生存期为141个月[95%CI,115.13~NA(无),P<0.001].GO富集分析显示pre-mRNA内含子

作者:曾卫湘;张颖;张建文;邓琼;梁辉;张剑波;王铸

来源:现代泌尿外科杂志 2022 年 27卷 12期

知识库介绍

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作者:
曾卫湘;张颖;张建文;邓琼;梁辉;张剑波;王铸
来源:
现代泌尿外科杂志 2022 年 27卷 12期
标签:
雄激素受体 前列腺癌 去势抵抗前列腺癌 神经内分泌前列腺癌
目的 探讨雄激素受体(AR)及其相互作用因子在前列腺癌(PCa)中的表达、变异及其对肿瘤预后的影响.方法 基于STRING数据库分析AR及其相互作用因子的相互作用和GO富集;通过UALCAN分析AR及其相互作用因子在PCa中的表达;通过cBioPortal分析AR及其相互作用因子在PCa中表达变异及其与预后的关系.结果 AR及其相互作用因子相互作用网络节点为10,边数为21,平均节点度为4.2,平均局部聚类系数为0.89,其中NCOA2和EP300在AR相互作用网络中节点度最高.UALCAN分析显示RAN、TNK2、PXN和NRIP1在癌组织中上调(P<0.05);相反NCOR1在癌组织中下调(P<0.05);NCOR2、NCOA2、EP300、SOX9和RAN表达水平改变不显著.cBioPortal分析表明近30%的PCa组织中存在AR及其相互作用因子的表达变异,包括基因扩增、基因突变、深度缺失以及多重变异4个类型.AR变异率为18%,主要包括基因扩增和突变;NCOA2变异率为9%,主要变异类型为基因扩增.神经内分泌前列腺癌中的变异类型主要为基因扩增(8.7%),而去势抵抗前列腺癌主要表现为基因突变(11.43%).AR及其相互作用因子变异的PCa总生存率显著下降,变异组(n=95)中位生存期为70个月(95%CI,60~105),而未变异组(n=45)中位生存期为141个月[95%CI,115.13~NA(无),P<0.001].GO富集分析显示pre-mRNA内含子

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