目的 肝癌是一种高发病率和高死亡率的常见肿瘤.miR-183-5p在多种肿瘤中被证明可促进血管形成.然而,miR-183-5p在肝癌血管形成中的作用机制仍有待进一步探索.因此本文将探究miR-183-5p影响肝癌血管形成的分子调控机制.方法 生信分析miR-183-5p在肝癌组织中的表达水平.qRT-PCR检测miR-183-5p在肝癌细胞系中的表达.细胞功能实验探究miR-183-5p异常表达对肝癌细胞活力、增殖、迁移、侵袭和HUVECs细胞血管形成的影响.Western blot检测VEGFA、mTOR的表达.ELISA检测肝癌细胞分泌的VEGFA表达.mTOR通路激活剂MHY1485处理进一步探究miR-183-5p介导mTOR信号通路对肝癌细胞血管形成的影响.结果 本研究发现miR-183-5p在肝癌组织和细胞中高表达,沉默miR-183-5p可明显抑制进肝癌细胞增殖、迁移、侵袭以及HUVECs细胞血管形成.同时,沉默miR-183-5p可以抑制mTOR信号通路的活性.mTOR通路激活剂MHY1485处理可以逆转沉默miR-29c-3p对HUVECs血管形成的抑制作用.结论 本研究证实了 miR-183-5p通过激活mTOR信号通路促进了肝癌细胞血管形成的分子机制,本研究进一步完善了我们对肝癌细胞血管形成的认识,以及为开发新型肝癌治疗策略提供了新思路.
作者：林映雪；崔海鹏；姚银辉；王领弟；王莹
来源：现代消化及介入诊疗 2023 年 28卷 4期
