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目的 探讨水蛭素活性因子对肝癌实体瘤及Th1/Th2类细胞因子的作用机制,为临床用药提供理论依据.方法 取小鼠48只,随机分为模型对照组、5-Fu组、水蛭素活性因子大剂量组、水蛭素活性因子小剂量组.接种H22肝癌瘤细胞,连续用药14d,剥离肿块,比较各组肿瘤生长情况,并计算抑瘤率.取肝癌实体瘤组织标本,提取细胞总RNA进行Th1/Th2类细胞因子检测,紫外分光光度计测出光值.并进行反转录(RT)反应、聚合酶链反应(PCR)、电泳鉴定,定量分析,图像输入分析系统,进行表达强度分析.结果 水蛭素活性因子对小鼠肝癌实体瘤具有明显的抑制作用,大剂量组和小剂量组抑制率分别为46

作者:芦峰;任青华;张博;许强;李焱

来源:现代中西医结合杂志 2012 年 21卷 19期

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作者:
芦峰;任青华;张博;许强;李焱
来源:
现代中西医结合杂志 2012 年 21卷 19期
标签:
水蛭素活性因子 肝癌实体瘤 Th1/Th2类细胞因子
目的 探讨水蛭素活性因子对肝癌实体瘤及Th1/Th2类细胞因子的作用机制,为临床用药提供理论依据.方法 取小鼠48只,随机分为模型对照组、5-Fu组、水蛭素活性因子大剂量组、水蛭素活性因子小剂量组.接种H22肝癌瘤细胞,连续用药14d,剥离肿块,比较各组肿瘤生长情况,并计算抑瘤率.取肝癌实体瘤组织标本,提取细胞总RNA进行Th1/Th2类细胞因子检测,紫外分光光度计测出光值.并进行反转录(RT)反应、聚合酶链反应(PCR)、电泳鉴定,定量分析,图像输入分析系统,进行表达强度分析.结果 水蛭素活性因子对小鼠肝癌实体瘤具有明显的抑制作用,大剂量组和小剂量组抑制率分别为46

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