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目的 观察吉非替尼联合中药治疗晚期局部非小细胞肺癌的临床效果与安全性.方法 将206例晚期非小细胞肺癌患者随机平均分为2组,对照组103例给予吉非替尼250mg口服,每日1次,观察组103例在对照组治疗基础上给予中药攻补兼施方案治疗,在治疗16周后统计近期疗效,记录患者无进展生存期与毒副反应以及治疗前后KPS生存质量评分.结果 观察组治疗16周后的完全缓解率及临床总有效率均明显高于对照组(P均<0.05),患者无进展生存期明显长于对照组(P<0.05),治疗后KPS评分明显高于对照组及治疗前(P均<0.05);观察组腹泻、恶心呕吐不良反应发生率明显低于对照组(P均<0.05).结论 吉非替尼联合攻补兼施中药治疗晚期非小细胞肺癌可以有效提高治疗有效性,延长患者的无进展生存期,并减少毒副反应.

作者:李新泽;李亚博

来源:现代中西医结合杂志 2017 年 26卷 18期

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作者:
李新泽;李亚博
来源:
现代中西医结合杂志 2017 年 26卷 18期
标签:
吉非替尼 中药攻补兼施 局部晚期非小细胞肺癌
目的 观察吉非替尼联合中药治疗晚期局部非小细胞肺癌的临床效果与安全性.方法 将206例晚期非小细胞肺癌患者随机平均分为2组,对照组103例给予吉非替尼250mg口服,每日1次,观察组103例在对照组治疗基础上给予中药攻补兼施方案治疗,在治疗16周后统计近期疗效,记录患者无进展生存期与毒副反应以及治疗前后KPS生存质量评分.结果 观察组治疗16周后的完全缓解率及临床总有效率均明显高于对照组(P均<0.05),患者无进展生存期明显长于对照组(P<0.05),治疗后KPS评分明显高于对照组及治疗前(P均<0.05);观察组腹泻、恶心呕吐不良反应发生率明显低于对照组(P均<0.05).结论 吉非替尼联合攻补兼施中药治疗晚期非小细胞肺癌可以有效提高治疗有效性,延长患者的无进展生存期,并减少毒副反应.

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