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目的 观察组织转谷氨酰胺酶(tTG)特异性抑制剂六甲烯胺对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化形成的影响.方法 雄性SD大鼠100只,按随机数字表法分成正常对照组(20只)、肝纤维化组(40只)、六甲烯胺组(40只).用腹腔内注射CCl4诱导大鼠肝纤维化模型,在注射CCl4的前2 d开始腹腔内注射六甲烯胺(112 mg·kg-1·d-1),直到注射CCl4的第4、8周处死大鼠,摘取肝脏并提取血清,应用RT-PCR检测tTG、α-平滑肌抗体(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)等基因的mRNA表达情况,应用Western blot检测tTG和α-SMA蛋白的表达,肝功能和肝脏组织中羟脯氨酸的含量,同时取大鼠肝脏行组织学检查,并对肝纤维化程度进行半定量计分系统分级评分.采用单因素方差分析检测结果.结果 CCl4注射8周后,肝纤维化组肝损伤明显,ALT、总胆汁酸、Tbil、羟脯氨酸、tTG、α-SMA、Ⅰ型胶原蛋白酶、TIMP-1分别为(1313±157)U/L、(99.9±18.5)μmol/L、(10.9±1.6)μmol/L、(55±12)μg/g、145.6±51.2、130.3±44.6、211.3±75.1、162.4±53.5;而六甲烯胺处理后,肝纤维化程度、肝功能指标均显著降低,ALT、总胆汁酸、Tbil、羟脯氨酸、tTG、α-SMA、Ⅰ型胶原蛋白酶、TIMP-1分别为(378±87)U/L、(61.0±12.7) μmol/L、(9.8±1.7)μmol/L

作者:邱江锋;张志奇;赵刚;陈炜;吴志勇

来源:中华消化外科杂志 2009 年 8卷 3期

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作者:
邱江锋;张志奇;赵刚;陈炜;吴志勇
来源:
中华消化外科杂志 2009 年 8卷 3期
标签:
组织转谷氨酰胺酶 肝星状细胞 细胞外基质 肝纤维化 Tissue transglutaminase Hepatic stellate cell Extracellular matrix Liver fibrosis
目的 观察组织转谷氨酰胺酶(tTG)特异性抑制剂六甲烯胺对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化形成的影响.方法 雄性SD大鼠100只,按随机数字表法分成正常对照组(20只)、肝纤维化组(40只)、六甲烯胺组(40只).用腹腔内注射CCl4诱导大鼠肝纤维化模型,在注射CCl4的前2 d开始腹腔内注射六甲烯胺(112 mg·kg-1·d-1),直到注射CCl4的第4、8周处死大鼠,摘取肝脏并提取血清,应用RT-PCR检测tTG、α-平滑肌抗体(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)等基因的mRNA表达情况,应用Western blot检测tTG和α-SMA蛋白的表达,肝功能和肝脏组织中羟脯氨酸的含量,同时取大鼠肝脏行组织学检查,并对肝纤维化程度进行半定量计分系统分级评分.采用单因素方差分析检测结果.结果 CCl4注射8周后,肝纤维化组肝损伤明显,ALT、总胆汁酸、Tbil、羟脯氨酸、tTG、α-SMA、Ⅰ型胶原蛋白酶、TIMP-1分别为(1313±157)U/L、(99.9±18.5)μmol/L、(10.9±1.6)μmol/L、(55±12)μg/g、145.6±51.2、130.3±44.6、211.3±75.1、162.4±53.5;而六甲烯胺处理后,肝纤维化程度、肝功能指标均显著降低,ALT、总胆汁酸、Tbil、羟脯氨酸、tTG、α-SMA、Ⅰ型胶原蛋白酶、TIMP-1分别为(378±87)U/L、(61.0±12.7) μmol/L、(9.8±1.7)μmol/L

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