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目的 探讨荧光定量聚合酶链(Real-time fluorescent quantitative PCR , RT-PCR)方法与传统聚合酶链反应(传统-PCR)方法检测宫颈病变组织DNA中人乳头瘤病毒16型(human papillomavirus,HPVl6)基因的异同.方法 143例(其中维吾尔族标本65例,汉族标本78例)宫颈病变组织样本,均经甲醛固定-石蜡包埋处理.样本分为维、汉2组,对所有样本进行DNA提取,后将DNA样本均分为2份.运用传统-PCR和RT-PCR 2种方法检测DNA样本中的HPV16基因,比较其检出率的异同.结果 78例汉族妇女宫颈病变组织DNA样本中,传统-PCR方法和RT-PCR方法对HPV16基因型的检出率分别为51.28

作者:荣小灵;海米提·阿布都力木;陈蓉

来源:新疆医科大学学报 2010 年 33卷 6期

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作者:
荣小灵;海米提·阿布都力木;陈蓉
来源:
新疆医科大学学报 2010 年 33卷 6期
标签:
宫颈病变 RT-PCR HPV16
目的 探讨荧光定量聚合酶链(Real-time fluorescent quantitative PCR , RT-PCR)方法与传统聚合酶链反应(传统-PCR)方法检测宫颈病变组织DNA中人乳头瘤病毒16型(human papillomavirus,HPVl6)基因的异同.方法 143例(其中维吾尔族标本65例,汉族标本78例)宫颈病变组织样本,均经甲醛固定-石蜡包埋处理.样本分为维、汉2组,对所有样本进行DNA提取,后将DNA样本均分为2份.运用传统-PCR和RT-PCR 2种方法检测DNA样本中的HPV16基因,比较其检出率的异同.结果 78例汉族妇女宫颈病变组织DNA样本中,传统-PCR方法和RT-PCR方法对HPV16基因型的检出率分别为51.28

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