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目的 探讨白蛋白联合特利加压素治疗肝肾综合征患者的临床疗效.方法 选取2014-2016年在延安市人民医院肾脏内科就诊的80例肝肾综合征(HRS)患者,按照患者的住院顺序,参照随机数字表,将符合标准的患者随机分为对照组和治疗组,每组患者各40例.2组患者均予以基础治疗,在此基础上对照组患者予以白蛋白静滴,治疗组患者予以白蛋白联合特利加压素治疗,治疗3 w后比较两组患者体质量、腹围水平、血清肌酸酐、24 h尿量、尿素氮及临床疗效情况.结果(1)治疗结束后,治疗组患者体质量、腹围水平、血清肌酸酐、24 h尿量及尿素氮均较同组治疗前有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者腹围水平及尿素氮较同组治疗前改善明显,差异具有统计学意义(P<0.05),但体质量、血清肌酐及24 h尿量与治疗前比较改善不明显,差异无统计学意义(P>0.05);2组患者组间比较,治疗组患者体质量、腹围水平、血清肌酸酐、24 h尿量、尿素氮等方面改善优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).(2)治疗结束时,治疗组患者总有效率为70%,对照组为32.5%,2组临床疗效比较差异具有统计学意义(χ+2=11.25,P=0.000 8),治疗组患者临床疗效优于对照组.在对不同分型HRS临床疗效比较中发现,2组Ⅰ型患者临床疗效比较差异无统计学意义(χ+2=2.60,P=0.110

作者:李伟;安文军

来源:新疆医科大学学报 2017 年 40卷 9期

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作者:
李伟;安文军
来源:
新疆医科大学学报 2017 年 40卷 9期
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肝肾综合征 白蛋白 特利加压素 血管收缩药 hepatorenal syndrome albumin terlipressin vasoconstrictor agents
目的 探讨白蛋白联合特利加压素治疗肝肾综合征患者的临床疗效.方法 选取2014-2016年在延安市人民医院肾脏内科就诊的80例肝肾综合征(HRS)患者,按照患者的住院顺序,参照随机数字表,将符合标准的患者随机分为对照组和治疗组,每组患者各40例.2组患者均予以基础治疗,在此基础上对照组患者予以白蛋白静滴,治疗组患者予以白蛋白联合特利加压素治疗,治疗3 w后比较两组患者体质量、腹围水平、血清肌酸酐、24 h尿量、尿素氮及临床疗效情况.结果(1)治疗结束后,治疗组患者体质量、腹围水平、血清肌酸酐、24 h尿量及尿素氮均较同组治疗前有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者腹围水平及尿素氮较同组治疗前改善明显,差异具有统计学意义(P<0.05),但体质量、血清肌酐及24 h尿量与治疗前比较改善不明显,差异无统计学意义(P>0.05);2组患者组间比较,治疗组患者体质量、腹围水平、血清肌酸酐、24 h尿量、尿素氮等方面改善优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).(2)治疗结束时,治疗组患者总有效率为70%,对照组为32.5%,2组临床疗效比较差异具有统计学意义(χ+2=11.25,P=0.000 8),治疗组患者临床疗效优于对照组.在对不同分型HRS临床疗效比较中发现,2组Ⅰ型患者临床疗效比较差异无统计学意义(χ+2=2.60,P=0.110

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