目的 探讨miR-146a对人甲状腺乳头状癌细胞系(TPC-1)细胞侵袭转移的调控作用及内在机制.方法 采用流式细胞术、细胞活性检测试剂(CCK-8)检测TPC-1细胞活性及凋亡情况;Transwell实验和划痕实验检测TPC-1细胞侵袭和迁移能力;实时荧光定量PCR检测免疫球蛋白超家族成员1(Immunoglobulin super family member1,IGSF1)、miR-146a的mRNA表达水平;免疫组化法检测IGSF1的表达水平;Western-Blot检测β-连环蛋白(β-cat enin)与骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)表达水平;双荧光素酶基因检测IGSF1和miR-146a交互作用.结果 细胞增殖活性结果显示,与Control组(100.00±0.00)％比较,miR-146a mimics组TPC-1细胞增殖活性(84.77±3.71)％显著降低(P＜0.05);而miR-146a inhibitor组TPC-1细胞增殖活性(119.20 ±5.81)％显著升高(P＜0.05).流式细胞术检测结果显示,与Control组(6.37±0.27)％比较,miR-146a mimics组TPC-1细胞凋亡率(20.33±1.26)％显著增加,而miR-146a inhibitor组TPC-1细胞凋亡率(3.35±0.93)％显著降低(F=217.1,P＜0.05).Transwell实验和细胞划痕实验结果显示,与Control组比较,miR-146a mimics组在24 h和48 h的相对迁移距离、侵袭细胞数显著降低(P＜0.05),而miR-146a inhibitor组在24 h和48 h的相对迁移距离、侵袭

作者：龚烨；程超；王慧琴

来源：新疆医科大学学报 2024 年 47卷 1期