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目的 观察大豆异黄酮类物质4',5,7,-三羟异黄酮(genistein,GEN)对17β-雌二醇(E2)和双酚A(BPA)诱导的神经母细胞瘤细胞增殖作用的影响.方法 SK-N-SH细胞经常规培养扩增后分为6组:组1,RPMI1640无酚红培养液加无水乙醇(对照组);组2,加GEN(12.5 μmol/L);组3,加E2(2μmol/L);组4,同时加E2和GEN;组5,加BPA(8 μmol/L);组6,同时加BPA和GEN.分别在24h、48h和72h进行光吸收度(A值)检测,72 h时用流式细胞仪检测细胞周期及凋亡亚二倍体峰;末端脱氧核糖核酸酶介导的dUTP末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡以及Westem blot检测磷酸化Akt和总Akt蛋白表达.结果 48 h和72 h时,组3、5与组1比较,细胞.A值有增加(P<0.01).48h和72h时组4与组3比较,组6与组5比较,细胞A值却降低(P<0.01).48 h时,组4的A值较组3降低10

作者:李会;肖现民;郑继翠;朱海涛;董岿然

来源:中华小儿外科杂志 2010 年 31卷 7期

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作者:
李会;肖现民;郑继翠;朱海涛;董岿然
来源:
中华小儿外科杂志 2010 年 31卷 7期
标签:
神经母细胞瘤 内分泌干扰物 异黄酮类 细胞周期 Neuroblastoma Endocrine disruptors Isoflavones Cell cycle
目的 观察大豆异黄酮类物质4',5,7,-三羟异黄酮(genistein,GEN)对17β-雌二醇(E2)和双酚A(BPA)诱导的神经母细胞瘤细胞增殖作用的影响.方法 SK-N-SH细胞经常规培养扩增后分为6组:组1,RPMI1640无酚红培养液加无水乙醇(对照组);组2,加GEN(12.5 μmol/L);组3,加E2(2μmol/L);组4,同时加E2和GEN;组5,加BPA(8 μmol/L);组6,同时加BPA和GEN.分别在24h、48h和72h进行光吸收度(A值)检测,72 h时用流式细胞仪检测细胞周期及凋亡亚二倍体峰;末端脱氧核糖核酸酶介导的dUTP末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡以及Westem blot检测磷酸化Akt和总Akt蛋白表达.结果 48 h和72 h时,组3、5与组1比较,细胞.A值有增加(P<0.01).48h和72h时组4与组3比较,组6与组5比较,细胞A值却降低(P<0.01).48 h时,组4的A值较组3降低10

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