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目的：探讨 SP-C 基因外显子5( exon5)区域基因突变与早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的相关性。方法选择2013年1月至2015年1月在我院新生儿病房住院治疗、无血缘关系的汉族 RDS 早产儿(28周≤胎龄＜37周)作为病例组,选择同时间、同民族和同群体中,无血缘关系未发生 RDS 的早产儿为对照组。采集患儿静脉血,采用基因测序方法对 SP-C 基因 exon5区域基因进行测序。结果病例组60例,检测出 SP-C 基因 exon5区域 c.715G ＞ A 位点杂合突变17例(28.3
作者：宋丹；梅花；红荣；张钰恒；刘春枝；张亚昱
来源：中国新生儿科杂志 2016 年 11卷 5期
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