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目的 探讨新生大鼠坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)发病过程中肠型脂肪酸结合蛋白(intestinal fatty acid-binding protein,I-FABP)表达变化及意义.方法 新生SD大鼠24只随机分为对照组、NEC模型1组、NEC模型2组、NEC模型3组,每组6只.新生大鼠生后48 h内与母鼠同笼,由母鼠喂养.48 h后NEC模型组通过人工喂养+缺氧+冷刺激+脂多糖灌胃(10 mg/kg)建立NEC模型,并分别在造模结束后1、2、3 d空腹处死;对照组不干预,在NEC模型组造模结束后3 d空腹处死.取各组大鼠回盲部肠管固定或冻存,采用苏木精-伊红染色观察小肠组织病理改变并评分;应用实时定量聚合酶链反应法检测大鼠肠道I-FABP mRNA转录水平,酶联免疫吸附法检测大鼠肠道I-FABP蛋白表达水平.结果 NEC模型1组、NEC模型2组、NEC模型3组造模结束后体重均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);肠组织病理评分分别为2(2,3)分、3(2,3)分、4(3,4)分,与对照组相比明显增高,差异有统计学意义(P<0.05).NEC模型1组、NEC模型2组、NEC模型3组大鼠肠道I-FABP mRNA转录水平分别为2.69±0.27、2.12±0.09、3.18±0.22,蛋白表达水平分别为363.7±11.4、321.7±45.8、432.3±50.3,均显著高于对照组(1.00±0.02和134.2±24.0),差异有统计学意义(P<0.05).结

作者:何颖;许景林;陈冬梅;王瑞泉;吴联强

来源:中华新生儿科杂志(中英文) 2019 年 34卷 5期

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作者:
何颖;许景林;陈冬梅;王瑞泉;吴联强
来源:
中华新生儿科杂志(中英文) 2019 年 34卷 5期
标签:
小肠结肠炎,坏死性 脂肪酸结合蛋白质类 大鼠 Enterocolitis necrotizing Fatty acid-binding proteins Rats
目的 探讨新生大鼠坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)发病过程中肠型脂肪酸结合蛋白(intestinal fatty acid-binding protein,I-FABP)表达变化及意义.方法 新生SD大鼠24只随机分为对照组、NEC模型1组、NEC模型2组、NEC模型3组,每组6只.新生大鼠生后48 h内与母鼠同笼,由母鼠喂养.48 h后NEC模型组通过人工喂养+缺氧+冷刺激+脂多糖灌胃(10 mg/kg)建立NEC模型,并分别在造模结束后1、2、3 d空腹处死;对照组不干预,在NEC模型组造模结束后3 d空腹处死.取各组大鼠回盲部肠管固定或冻存,采用苏木精-伊红染色观察小肠组织病理改变并评分;应用实时定量聚合酶链反应法检测大鼠肠道I-FABP mRNA转录水平,酶联免疫吸附法检测大鼠肠道I-FABP蛋白表达水平.结果 NEC模型1组、NEC模型2组、NEC模型3组造模结束后体重均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);肠组织病理评分分别为2(2,3)分、3(2,3)分、4(3,4)分,与对照组相比明显增高,差异有统计学意义(P<0.05).NEC模型1组、NEC模型2组、NEC模型3组大鼠肠道I-FABP mRNA转录水平分别为2.69±0.27、2.12±0.09、3.18±0.22,蛋白表达水平分别为363.7±11.4、321.7±45.8、432.3±50.3,均显著高于对照组(1.00±0.02和134.2±24.0),差异有统计学意义(P<0.05).结

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