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原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是一种获得性自身免疫性疾病,CD4+T细胞异常是ITP发病机制中的重要环节.CD4+T细胞可协调免疫应答;分泌多种免疫调节因子;激活B细胞产生抗体.研究发现,ITP患者CD4+T细胞亚群数量和功能异常,这些CD4+T细胞可促进B细胞产生血小板特异性抗体.ITP发病时触发CD4+T细胞异常的因素有待进一步的研究.基于CD4+T细胞异常的新疗法能进一步提高原发性免疫性血小板减少症患者的治疗效果.
作者：季丽莉；程韵枫
来源：血栓与止血学 2023 年 29卷 4期
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