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目的:探讨阿托伐他汀联合脂必泰胶囊治疗冠心病高脂血症及超敏C反应蛋白(hsCRP)的疗效及机制.方法:136例冠心病高脂血症患者随机分为阿托伐他汀联合脂必泰胶囊治疗组(联合治疗组,69例)及单纯阿托伐他汀对照组(阿托伐他汀组,67例),疗程均为4周.比较两组患者治疗前后的血脂变化、血脂达标率及不良反应.结果:与治疗前比较,两组治疗后患者的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、hsCRP均明显降低(P<0.05~<0.01);与阿托伐他汀组比较,联合用药组TC(64.2%比78.3%)、LDL-C(62.7%比75.4%)、TG(50.7%比60.9%)达标率显著升高(P<0.05),hsCRP[(5.11±0.94) mg/L比(4.15±0.87) mg/L]水平显著降低,不良反应发生率(13.4%比2.9%)明显降低(P<0.05).结论:阿托伐他汀联合脂必泰胶囊对冠心病高脂血症患者有更好的降脂作用,能提高降脂达标率,降低炎症反应.

作者:王志建

来源:心血管康复医学杂志 2013 年 22卷 4期

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作者:
王志建
来源:
心血管康复医学杂志 2013 年 22卷 4期
标签:
阿托伐他汀 高脂血症 C反应蛋白质 Atorvastatin Hyperlipidemia C-reactive protein
目的:探讨阿托伐他汀联合脂必泰胶囊治疗冠心病高脂血症及超敏C反应蛋白(hsCRP)的疗效及机制.方法:136例冠心病高脂血症患者随机分为阿托伐他汀联合脂必泰胶囊治疗组(联合治疗组,69例)及单纯阿托伐他汀对照组(阿托伐他汀组,67例),疗程均为4周.比较两组患者治疗前后的血脂变化、血脂达标率及不良反应.结果:与治疗前比较,两组治疗后患者的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、hsCRP均明显降低(P<0.05~<0.01);与阿托伐他汀组比较,联合用药组TC(64.2%比78.3%)、LDL-C(62.7%比75.4%)、TG(50.7%比60.9%)达标率显著升高(P<0.05),hsCRP[(5.11±0.94) mg/L比(4.15±0.87) mg/L]水平显著降低,不良反应发生率(13.4%比2.9%)明显降低(P<0.05).结论:阿托伐他汀联合脂必泰胶囊对冠心病高脂血症患者有更好的降脂作用,能提高降脂达标率,降低炎症反应.

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