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目的:探讨血红素加氧酶-1 (HO-1)基因启动子区域的GT重复序列(GTn)决定的等位基因多态性与冠心病(CHD)发病风险之间的关系.方法:采用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析57例CHD患者和44例健康体检者(健康对照组)HO-1基因启动子区域GTn的分布是否存在差异.结果:与健康对照组比较,CHD组中HO-1基因启动子区S型等位基因(56.8%比38.6%)及SS基因型频率(36.4%比15.8%)显著降低,L型等位基因(43.2%比61.4%)及LL基因型频率(22.7%比38.6%)显著升高(P均<0.05).结论:血红素加氧酶-1基因启动子区GTn多态性可能增加冠心病的发病风险.

作者:陈协辉;许云;叶媛;王东明;陈宋明;韩蕾;许文敏;姚公元;郝云玲

来源:心血管康复医学杂志 2013 年 22卷 5期

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作者:
陈协辉;许云;叶媛;王东明;陈宋明;韩蕾;许文敏;姚公元;郝云玲
来源:
心血管康复医学杂志 2013 年 22卷 5期
标签:
冠状动脉疾病 血红素氧化酶 基因多态性 Coronary artery disease Heme oxygenase Genes polymorphism
目的:探讨血红素加氧酶-1 (HO-1)基因启动子区域的GT重复序列(GTn)决定的等位基因多态性与冠心病(CHD)发病风险之间的关系.方法:采用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析57例CHD患者和44例健康体检者(健康对照组)HO-1基因启动子区域GTn的分布是否存在差异.结果:与健康对照组比较,CHD组中HO-1基因启动子区S型等位基因(56.8%比38.6%)及SS基因型频率(36.4%比15.8%)显著降低,L型等位基因(43.2%比61.4%)及LL基因型频率(22.7%比38.6%)显著升高(P均<0.05).结论:血红素加氧酶-1基因启动子区GTn多态性可能增加冠心病的发病风险.

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