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目的:探讨阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征(ACS)的最佳剂量。方法:86例ACS患者被随机分为阿托伐他汀大剂量组(40mg/d)和常规剂量组(20mg/d),每组43例,比较两组治疗前后血脂水平及达标率,及血清脂联素(APN)、超敏C反应蛋白(hsCRP)水平变化,出院后继续随访6个月,比较两组心血管事件发生率及不良反应发生率。结果:治疗后3个月,大剂量组TC、LDL-C水平显著低于常规剂量组(P<0.01或<0.05);与常规剂量组比较,大剂量组 TC、LDL-C达标率[TC:(23.3%比44.2%), LDL-C:(37.2%比60.5%), P均<0.05]均明显升高;APN水平[(8.47±1.73) mg/L比(12.96±2.15) mg/L]升高更显著,hsCRP水平[(6.23±1.26) mg/L比(4.07±1.54) mg/L]降低更显著(P均<0.01);心血管不良事件发生率(23.3%比7.0%, P=0.035)显著降低,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义( P=0.213)。结论:阿托伐他汀可有效降低急性冠状动脉综合征患者心血管事件发生率,40mg/d为最佳剂量。

作者:袁正源;肖子杰

来源:心血管康复医学杂志 2015 年 3期

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作者:
袁正源;肖子杰
来源:
心血管康复医学杂志 2015 年 3期
标签:
急性冠状动脉综合征 脂联素 阿托伐他汀 Acute coronary syndrome Adiponectin Atorvastatin
目的:探讨阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征(ACS)的最佳剂量。方法:86例ACS患者被随机分为阿托伐他汀大剂量组(40mg/d)和常规剂量组(20mg/d),每组43例,比较两组治疗前后血脂水平及达标率,及血清脂联素(APN)、超敏C反应蛋白(hsCRP)水平变化,出院后继续随访6个月,比较两组心血管事件发生率及不良反应发生率。结果:治疗后3个月,大剂量组TC、LDL-C水平显著低于常规剂量组(P<0.01或<0.05);与常规剂量组比较,大剂量组 TC、LDL-C达标率[TC:(23.3%比44.2%), LDL-C:(37.2%比60.5%), P均<0.05]均明显升高;APN水平[(8.47±1.73) mg/L比(12.96±2.15) mg/L]升高更显著,hsCRP水平[(6.23±1.26) mg/L比(4.07±1.54) mg/L]降低更显著(P均<0.01);心血管不良事件发生率(23.3%比7.0%, P=0.035)显著降低,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义( P=0.213)。结论:阿托伐他汀可有效降低急性冠状动脉综合征患者心血管事件发生率,40mg/d为最佳剂量。

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