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目的 探讨生物钟基因Bmal1基于缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)/血管内皮生长因子(VEGF)信号通路对结肠癌细胞增殖的影响.方法 将对数生长期结肠癌MC38细胞随机分为对照组和Bmal1基因沉默组,2组细胞按照HiPerFect转染试剂说明书分别转染阴性对照干扰小RNA(siRNA)和Bmal1 siRNA.细胞转染后0、24、48 h,采用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)法检测2组细胞增殖能力;细胞转染后48 h,采用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测2组细胞中Bmal1、HIF-1α、VEGF mRNA的相对表达量,Western blot法检测2组细胞Bmal1、HIF-1α、VEGF蛋白的相对表达量.结果 转染后0h,2组细胞增殖能力比较差异无统计学意义(P>0.05);转染后24、48 h,Bmal1基因沉默组细胞增殖能力显著低于对照组(P<0.05).细胞转染后48 h,Bmal1基因沉默组细胞中Bmal1 mRNA和蛋白相对表达量显著低于对照组(P<0.05),Bmal1基因沉默组细胞中HIF-1α和VEGF的mRNA和蛋白相对表达量显著低于对照组(P<0.05).结论 沉默Bmal1基因可抑制结肠癌细胞的增殖,其机制可能与抑制HIF-1α/VEGF信号通路有关.

作者:张博汝;魏柏;石晓雅;谢梦丽

来源:新乡医学院学报 2022 年 39卷 11期

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作者:
张博汝;魏柏;石晓雅;谢梦丽
来源:
新乡医学院学报 2022 年 39卷 11期
标签:
Bmal1基因 结肠癌细胞 缺氧诱导因子-1α 血管内皮生长因子
目的 探讨生物钟基因Bmal1基于缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)/血管内皮生长因子(VEGF)信号通路对结肠癌细胞增殖的影响.方法 将对数生长期结肠癌MC38细胞随机分为对照组和Bmal1基因沉默组,2组细胞按照HiPerFect转染试剂说明书分别转染阴性对照干扰小RNA(siRNA)和Bmal1 siRNA.细胞转染后0、24、48 h,采用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)法检测2组细胞增殖能力;细胞转染后48 h,采用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测2组细胞中Bmal1、HIF-1α、VEGF mRNA的相对表达量,Western blot法检测2组细胞Bmal1、HIF-1α、VEGF蛋白的相对表达量.结果 转染后0h,2组细胞增殖能力比较差异无统计学意义(P>0.05);转染后24、48 h,Bmal1基因沉默组细胞增殖能力显著低于对照组(P<0.05).细胞转染后48 h,Bmal1基因沉默组细胞中Bmal1 mRNA和蛋白相对表达量显著低于对照组(P<0.05),Bmal1基因沉默组细胞中HIF-1α和VEGF的mRNA和蛋白相对表达量显著低于对照组(P<0.05).结论 沉默Bmal1基因可抑制结肠癌细胞的增殖,其机制可能与抑制HIF-1α/VEGF信号通路有关.

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