目的 探讨血小板对喉癌细胞增殖、凋亡、侵袭和炎症细胞因子水平的影响.方法 采集本课题组健康成年人全血20 mL,离心得到富血小板血浆(PRP);将PRP离心后收集上清液,即为乏血小板血浆(PPP),下层余下少许血浆为高血小板含量的PRP(简称为PRP2),血小板浓度为7.96×1011 L-1;将2 mL PRP2用PPP倍比稀释为低血小板含量的PRP(简称为PRP1),血小板浓度为4.25×1011 L-1.将喉癌Hep-2细胞分为PPP组、PRP1组、PRP2组,分别培养于含体积分数10％PPP、PRP1、PRP2的培养基中.采用细胞计数试剂盒-8实验检测细胞增殖能力,Transwell小室实验检测细胞侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡能力,实时荧光定量聚合酶链式反应法检测白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达.结果 接种0 h时,3组细胞的增殖能力两两比较差异无统计学意义(P>0.05);接种24、48、72 h时,PRP1组、PRP2组细胞的增殖能力显著高于PPP组,PRP2组细胞的增殖能力显著高于PRP1组(P<0.05).PPP组、PRP1组和PRP2组细胞侵袭数分别为374.67±16.26、548.00±39.51、917.00±16.70;3组细胞的侵袭能力比较差异有统计学意义(F=328.131,P<0.05);PRP1组、PRP2组细胞的侵袭能力显著高于PPP组,PRP2组细胞的侵袭能力显著高于PRP1组(P<0.05).PPP组、PRP1

作者：于小佳；董航；赵丽君；薛浡；张晨光

来源：新乡医学院学报 2023 年 40卷 4期