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目的:观察阿托伐他汀联合非诺贝特治疗合并甘油三酯升高的ACS患者的临床疗效与安全性。方法将400例合并甘油三酯升高的ACS患者随机分为两组,每组200例,联合降脂组采用20 mg/d阿托伐他汀联合250 mg/d非诺贝特治疗;他汀降脂组单用20 mg/d阿托伐他汀治疗。检测两组给药前后血脂指标、高敏CRP (hs-CRP),观察生命体征等。结果治疗后两组患者总胆固醇、甘油三酯、LDL-C、HDL-C、非HDL-C 、载脂蛋白AⅠ、载脂蛋白B 、hs-CRP等指标较治疗前均明显改善,并且联合降脂组患者治疗效果明显优于他汀降脂组,差异有统计学意义(P<0.05)。他汀降脂组的临床终点事件发生率为8%,明显高于联合降脂组的4%(P<0.05)。仅10例(他汀降脂组4例,联合治疗组6例)出现ALT,AST或CK一过性轻度升高(正常值上限的1倍),4周后再次复查均恢复正常。结论阿托伐他汀与非诺贝特联合治疗合并甘油三酯升高的ACS患者疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。

作者:李晚泉;方长庚;曾小茹;邓超鹏;李毓芝

来源:新医学 2014 年 5期

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作者:
李晚泉;方长庚;曾小茹;邓超鹏;李毓芝
来源:
新医学 2014 年 5期
标签:
阿托伐他汀 非诺贝特 急性冠状动脉综合征 甘油三酯 Atorvastatin Fenofibrate Acute coronary syndrome High triglyceride
目的:观察阿托伐他汀联合非诺贝特治疗合并甘油三酯升高的ACS患者的临床疗效与安全性。方法将400例合并甘油三酯升高的ACS患者随机分为两组,每组200例,联合降脂组采用20 mg/d阿托伐他汀联合250 mg/d非诺贝特治疗;他汀降脂组单用20 mg/d阿托伐他汀治疗。检测两组给药前后血脂指标、高敏CRP (hs-CRP),观察生命体征等。结果治疗后两组患者总胆固醇、甘油三酯、LDL-C、HDL-C、非HDL-C 、载脂蛋白AⅠ、载脂蛋白B 、hs-CRP等指标较治疗前均明显改善,并且联合降脂组患者治疗效果明显优于他汀降脂组,差异有统计学意义(P<0.05)。他汀降脂组的临床终点事件发生率为8%,明显高于联合降脂组的4%(P<0.05)。仅10例(他汀降脂组4例,联合治疗组6例)出现ALT,AST或CK一过性轻度升高(正常值上限的1倍),4周后再次复查均恢复正常。结论阿托伐他汀与非诺贝特联合治疗合并甘油三酯升高的ACS患者疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。

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