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目的 研究(2′Z,3′E)-6-溴靛玉红-3′-肟衍生物(6BIO)对小鼠B16恶性黑色素瘤细胞增殖能力的影响. 方法 免疫组化法检测6BIO处理不同时间(24、36、48 h)后B16细胞增殖指数Ki67的表达;Western blot法检测6BIO处理不同时间(1、6、12、24 h)后B16细胞中磷酸化JAK激酶1蛋白(p-JAK1)和磷酸化信号转录子和转录激活子3蛋白( p-STAT3)的表达. 结果 6BIO处理不同时间后B16细胞增殖指数Ki67的表达均呈时间依赖性降低(P<0.01). 6BIO能够时间依赖性抑制B16细胞中p-JAK1和p-STAT3 蛋白的表达(P<0.01). 结论 6BIO能够通过抑制JAK1-STAT3信号转导通路抑制小鼠B16恶性黑色素瘤细胞的增殖.

作者:吴瑕;秦迎松

来源:徐州医学院学报 2015 年 35卷 4期

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作者:
吴瑕;秦迎松
来源:
徐州医学院学报 2015 年 35卷 4期
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(2′Z,3′E)-6-溴靛玉红-3′-肟衍生物 磷酸化JAK激酶1 磷酸化信号转录子和转录激活子3 B16黑色素瘤细胞 增殖 6-bromoindirubin-3'-oxime phosphorylation of Janus protein tyrosin kinase 1 phosphorylation of signal transducers and activators of transcrpition 3 B16 melanoma cells proliferation
目的 研究(2′Z,3′E)-6-溴靛玉红-3′-肟衍生物(6BIO)对小鼠B16恶性黑色素瘤细胞增殖能力的影响. 方法 免疫组化法检测6BIO处理不同时间(24、36、48 h)后B16细胞增殖指数Ki67的表达;Western blot法检测6BIO处理不同时间(1、6、12、24 h)后B16细胞中磷酸化JAK激酶1蛋白(p-JAK1)和磷酸化信号转录子和转录激活子3蛋白( p-STAT3)的表达. 结果 6BIO处理不同时间后B16细胞增殖指数Ki67的表达均呈时间依赖性降低(P<0.01). 6BIO能够时间依赖性抑制B16细胞中p-JAK1和p-STAT3 蛋白的表达(P<0.01). 结论 6BIO能够通过抑制JAK1-STAT3信号转导通路抑制小鼠B16恶性黑色素瘤细胞的增殖.

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