目的:观察汉黄芩素对人γδT细胞杀伤胃癌SGC7901细胞的影响及机制。方法异戊烯焦磷酸( IPP)法体外扩增人外周血γδT细胞,不同浓度的汉黄芩素作用于γδT细胞,四甲基偶氮唑蓝( MTT)法检测汉黄芩素对γδT细胞生长的影响;流式细胞术( FCM)检测汉黄芩素作用前后γδT细胞穿孔素、颗粒酶B、γ-干扰素( INF-γ)、CD107a的表达;乳酸脱氢酶( LDH)释放法检测汉黄芩素对γδT细胞杀伤胃癌SGC7901细胞活性的影响。结果 IPP作用10天,γδT细胞比例由2.51%增加到80.12%。与对照组比较,汉黄芩素在0.1~6.25 mg/L时对γδT细胞的生长有促进作用(P<0.05)。经一定浓度的汉黄芩素诱导后γδT细胞的穿孔素、颗粒酶B、INF-γ、CD107a的表达显著高于对照组(P<0.05);对胃癌SGC7901细胞的杀伤活性也显著高于未诱导组(P<0.05)。结论汉黄芩素在一定浓度范围内能够促进γδT细胞的增殖,并增强其对胃癌SGC7901细胞的杀伤能力,其机制可能与上调γδT细胞表面的穿孔素、颗粒酶B、INF-γ、CD107a的表达有关。
作者:王庄梅;费素娟;陈复兴;刘军权
来源:徐州医学院学报 2015 年 9期