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目的 评估Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者经结合程序性死亡受体(PD-1)抑制剂治疗后的肺功能相关指标及疗效变化.方法 选取2019年7月—2021年3月于我徐州医科大学附属医院治疗的NSCLC患者共80例,收集临床资料进行分析.根据治疗方式不同将上述患者分为2组:对照组(n=41)和观察组(n=39).对照组采用AP或TP化疗方案,观察组采用化疗联合PD-1抑制剂治疗,2组均为一线治疗.治疗4个周期后,比较2组患者肺功能指标和T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+水平,肺癌相关肿瘤标志物水平和治疗效果.记录2组患者毒副反应发生情况.结果 治疗后,观察组客观缓解率(ORR)为38.46%,对照组ORR为9.76%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC及一氧化碳弥散功能(DLCO)较治疗前显著改善,且优于对照组(P<0.05);肿瘤标志物血清细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)、糖链抗原(CA125)水平较治疗前显著下降(P<0.05);CD3+和CD4+水平较治疗前显著升高(P<0.05).结论 Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者经PD-1抑制剂治疗后肺功能和疗效显著,安全性好,可在临床上推广使用.

作者:王玉茹;姜菁华;潘彬;刘桂红

来源:徐州医科大学学报 2022 年 42卷 4期

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作者:
王玉茹;姜菁华;潘彬;刘桂红
来源:
徐州医科大学学报 2022 年 42卷 4期
标签:
PD-1抑制剂 非小细胞肺癌 肺功能 T淋巴细胞亚群 肿瘤标志物 疗效
目的 评估Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者经结合程序性死亡受体(PD-1)抑制剂治疗后的肺功能相关指标及疗效变化.方法 选取2019年7月—2021年3月于我徐州医科大学附属医院治疗的NSCLC患者共80例,收集临床资料进行分析.根据治疗方式不同将上述患者分为2组:对照组(n=41)和观察组(n=39).对照组采用AP或TP化疗方案,观察组采用化疗联合PD-1抑制剂治疗,2组均为一线治疗.治疗4个周期后,比较2组患者肺功能指标和T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+水平,肺癌相关肿瘤标志物水平和治疗效果.记录2组患者毒副反应发生情况.结果 治疗后,观察组客观缓解率(ORR)为38.46%,对照组ORR为9.76%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC及一氧化碳弥散功能(DLCO)较治疗前显著改善,且优于对照组(P<0.05);肿瘤标志物血清细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)、糖链抗原(CA125)水平较治疗前显著下降(P<0.05);CD3+和CD4+水平较治疗前显著升高(P<0.05).结论 Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者经PD-1抑制剂治疗后肺功能和疗效显著,安全性好,可在临床上推广使用.

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