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已有研究表明,miR-145在多种肿瘤中低表达,并与细胞增殖和转移相关.文章通过生物信息学分析并结合体外实验鉴定,发现DAB2(Disabled homolog 2)为miR-145在肿瘤转移过程中累及的新靶点.DAB2一直被认为是一个重要的抑癌基因,在多种肿瘤标本中表达低下.然而,研究发现,在具高侵袭能力的前列腺癌细胞株PC3中DAB2基因却呈较高水平表达.另外,外源表达miR-145能显著下调 DAB2表达水平,并抑制PC3细胞的迁移和侵袭能力,且这种miR-145诱导的PC3细胞功能缺陷能被DAB2过表达修复.上述结果表明,miR-145能通过靶向调控DAB2而影响高侵袭前列腺癌细胞的迁移和侵袭能力.
作者：谢树高；谢银银；张元亮；黄秋花
来源：遗传 2014 年 36卷 1期
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