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运用PCR方法克隆了大肠杆菌1-磷酸甘露醇脱氢酶(mtl-D)基因,序列分析表明与已发表序列相比,除第416位密码子由AAA代替CAT、相应的氨基酸由Lys代替His外,其他部分均相同.该基因插入植物双元载体中,经土壤农杆菌介导导入八里庄杨[1],经卡那霉素筛选后再经盐胁迫筛选获得一批较高耐盐性的转化植株,在附加0.6
作者:刘凤华;孙仲序;崔德才;杜保兴;王春荣;陈受宜
来源:遗传学报 2000 年 27卷 5期
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