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目的观察高浓度葡萄糖对体外培养的视网膜毛细血管周细胞的影响,探讨糖尿病视网膜病变(DR)的发病机制。方法以新鲜牛眼球为材料,分离并培养周细胞;控制培养液中葡萄糖的浓度,采用形态学观察、乳酸脱氢酶(LDH)的测定、3H-TdR掺入法及液体闪烁技术,研究高糖对周细胞的作用。结果周细胞在高糖(10、20、40mmol*L-1)培养液及不同培养时间(48、96h)下,LDH水平与对照组(生理浓度葡萄糖,5mmol*L-1)比较无显著性差异(P>0.05)。3H-TdR掺入法研究结果显示,高糖(分别培养48、96、144h)对周细胞的增殖有明显抑制作用,随时间延长和葡萄糖浓度升高,抑制率增长,其中40mmol*L-1葡萄糖培养144h对周细胞的抑制率达78.09

作者:程丽霞;董砚虎;王家富

来源:眼科新进展 2000 年 20卷 5期

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作者:
程丽霞;董砚虎;王家富
来源:
眼科新进展 2000 年 20卷 5期
标签:
视网膜 毛细血管周细胞 葡萄糖 细胞增殖 retin capillary pericytes glucose cell proliferation
目的观察高浓度葡萄糖对体外培养的视网膜毛细血管周细胞的影响,探讨糖尿病视网膜病变(DR)的发病机制。方法以新鲜牛眼球为材料,分离并培养周细胞;控制培养液中葡萄糖的浓度,采用形态学观察、乳酸脱氢酶(LDH)的测定、3H-TdR掺入法及液体闪烁技术,研究高糖对周细胞的作用。结果周细胞在高糖(10、20、40mmol*L-1)培养液及不同培养时间(48、96h)下,LDH水平与对照组(生理浓度葡萄糖,5mmol*L-1)比较无显著性差异(P>0.05)。3H-TdR掺入法研究结果显示,高糖(分别培养48、96、144h)对周细胞的增殖有明显抑制作用,随时间延长和葡萄糖浓度升高,抑制率增长,其中40mmol*L-1葡萄糖培养144h对周细胞的抑制率达78.09

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