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目的探讨dispase兔眼玻璃体腔内注射诱导玻璃体后脱离(PVD)的效能及对眼内组织的毒性作用.方法36只兔按观察时间和注入dispase浓度不同分为Ⅰ组(10 μmol/(min·mL)、5 μmol/(min·mL)、1 μmol/(min·mL))和Ⅱ组(0.25 μmol/(min·mL)、0.1 μmol/(min·mL)、0.05 μmol/(min·mL)).对照眼注入磷酸盐缓冲液(PBS).Ⅰ组注药30 min、Ⅱ组1周内进行PVD和眼内毒性的观察.结果(1)有PVD者Ⅰ组各小组均占4/5;Ⅱ组中0.25 μmol/(min·mL)和0.1 μmol/(min·mL)组各占5/5,0.05 μmol/(min·mL)组占4/5;对照眼均无PVD.两组中实验眼的PVD诱导率与对照眼比较,差异均有显著性(P<0.05).(2)两组中较高浓度者可见前房炎性反应、玻璃体混浊或视网膜损害等.在5 μmo·l/(minmL)暴露30 min组和0.25 μmol/(min·mL)组电镜下可见视网膜内界膜裸露、感光细胞外段结构紊乱和内段空泡形成.结论1 μmol/(min·mL)(30 min)或0.05 μmol/(min·mL)(1周)两种应用方式是有效和安全的.

作者:朱冬青;陈辉;邱怀雨

来源:眼科研究 2004 年 22卷 4期

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作者:
朱冬青;陈辉;邱怀雨
来源:
眼科研究 2004 年 22卷 4期
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玻璃体后脱离 Dispase 兔
目的探讨dispase兔眼玻璃体腔内注射诱导玻璃体后脱离(PVD)的效能及对眼内组织的毒性作用.方法36只兔按观察时间和注入dispase浓度不同分为Ⅰ组(10 μmol/(min·mL)、5 μmol/(min·mL)、1 μmol/(min·mL))和Ⅱ组(0.25 μmol/(min·mL)、0.1 μmol/(min·mL)、0.05 μmol/(min·mL)).对照眼注入磷酸盐缓冲液(PBS).Ⅰ组注药30 min、Ⅱ组1周内进行PVD和眼内毒性的观察.结果(1)有PVD者Ⅰ组各小组均占4/5;Ⅱ组中0.25 μmol/(min·mL)和0.1 μmol/(min·mL)组各占5/5,0.05 μmol/(min·mL)组占4/5;对照眼均无PVD.两组中实验眼的PVD诱导率与对照眼比较,差异均有显著性(P<0.05).(2)两组中较高浓度者可见前房炎性反应、玻璃体混浊或视网膜损害等.在5 μmo·l/(minmL)暴露30 min组和0.25 μmol/(min·mL)组电镜下可见视网膜内界膜裸露、感光细胞外段结构紊乱和内段空泡形成.结论1 μmol/(min·mL)(30 min)或0.05 μmol/(min·mL)(1周)两种应用方式是有效和安全的.

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