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目的观察大鼠视网膜脱离及复位状态下视网膜色素上皮(RPE)细胞黏附分子的表达变化,探讨其与增生性玻璃体视网膜病变(PVR)发生的关系.方法通过视网膜下注射透明质酸钠的方法制造视网膜脱离的动物模型.在不同的时间点摘除眼球,制作冰冻切片,进行免疫组织化学及免疫荧光染色,比较RPE细胞上几种黏附分子,包括神经钙粘素、上皮钙粘素、整合素α5、整合素β1,以及纤维连接蛋白(FN)在正常视网膜、脱离的视网膜、复位的视网膜中的表达情况.结果几种黏附分子在脱离区的RPE细胞上的表达均明显高于正常视网膜以及脱离后复位的视网膜.结论视网膜脱离会导致RPE细胞上几种重要的黏附分子的表达增加,视网膜复位可逆转此种变化.视网膜脱离可能是PVR发生的始动因素.

作者:陈慧瑾;马志中;李颖

来源:眼科研究 2006 年 24卷 3期

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作者:
陈慧瑾;马志中;李颖
来源:
眼科研究 2006 年 24卷 3期
标签:
视网膜脱离模型 黏附分子 增生性玻璃体视网膜病变
目的观察大鼠视网膜脱离及复位状态下视网膜色素上皮(RPE)细胞黏附分子的表达变化,探讨其与增生性玻璃体视网膜病变(PVR)发生的关系.方法通过视网膜下注射透明质酸钠的方法制造视网膜脱离的动物模型.在不同的时间点摘除眼球,制作冰冻切片,进行免疫组织化学及免疫荧光染色,比较RPE细胞上几种黏附分子,包括神经钙粘素、上皮钙粘素、整合素α5、整合素β1,以及纤维连接蛋白(FN)在正常视网膜、脱离的视网膜、复位的视网膜中的表达情况.结果几种黏附分子在脱离区的RPE细胞上的表达均明显高于正常视网膜以及脱离后复位的视网膜.结论视网膜脱离会导致RPE细胞上几种重要的黏附分子的表达增加,视网膜复位可逆转此种变化.视网膜脱离可能是PVR发生的始动因素.

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