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目的 评价血小板源性生长因子(PDGF)抗体和血管内皮生长因子(VEGF)抗体对实验性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的预防作用.方法 将兔制成PVR模型,将一定浓度的PDGF抗体、VEGF抗体及BSS液分别在当时及第7 d注入兔眼的玻璃体腔,每日观察兔眼情况,处死兔子做眼病理切片及免疫组织化学染色.结果 间接检眼镜观察可见对照组与实验组均出现视网膜脱离.玻璃体腔内注药后第21 d、28 d PVR分级实验组与对照组差异有统计学意义(P<0.05),在制作动物模型时直接注入和第7 d时注入差异无统计学意义(P>0.05).病理检查所见与间接检眼镜所见相符.免疫组织化学染色计算阳性细胞百分率,亦得出相同结果.结论 玻璃体腔内注入PDGF抗体、VEGF抗体均可预防PVR的进展,注药时间对于PVR的发展无明显影响.

作者:葛丽娜;吴雅臻

来源:眼科研究 2007 年 25卷 12期

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作者:
葛丽娜;吴雅臻
来源:
眼科研究 2007 年 25卷 12期
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血小板源性生长因子 血管内皮生长因子 增生性玻璃体视网膜病变
目的 评价血小板源性生长因子(PDGF)抗体和血管内皮生长因子(VEGF)抗体对实验性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的预防作用.方法 将兔制成PVR模型,将一定浓度的PDGF抗体、VEGF抗体及BSS液分别在当时及第7 d注入兔眼的玻璃体腔,每日观察兔眼情况,处死兔子做眼病理切片及免疫组织化学染色.结果 间接检眼镜观察可见对照组与实验组均出现视网膜脱离.玻璃体腔内注药后第21 d、28 d PVR分级实验组与对照组差异有统计学意义(P<0.05),在制作动物模型时直接注入和第7 d时注入差异无统计学意义(P>0.05).病理检查所见与间接检眼镜所见相符.免疫组织化学染色计算阳性细胞百分率,亦得出相同结果.结论 玻璃体腔内注入PDGF抗体、VEGF抗体均可预防PVR的进展,注药时间对于PVR的发展无明显影响.

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