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年龄相关性黄斑变性(AMD)是一种常见的致盲眼病，目前依然缺乏有效的治疗手段。作为一种受到遗传、代谢及营养等多因素影响的疾病，慢性炎症反应是促进AMD发生和发展的关键因素。近年来，补体异常在AMD发生和发展中的作用受到广泛关注。其中，以CFH为代表的补体相关AMD风险基因已得到大量遗传学研究证实。采用体内和体外研究模型发现，眼内局部以及全身性的补体异常活化与Bruch膜的改变、玻璃膜疣的形成、视网膜慢性炎症以及脉络膜新生血管等AMD相关病理改变密切相关。补体因子通过激活的补体级联反应损伤视网膜细胞，导致AMD病理改变的发生。因此，补体系统已成为开发针对干性和湿性AMD新疗法的重要靶点。基于此，本综述概括总结了AMD的病理特征、补体相关的AMD风险基因，以及补体异常活化在推动AMD病程发展中的重要作用，以期为AMD治疗寻找新靶点。
作者：程心璇；刘祖国；廖怿
来源：中华实验眼科杂志 2022 年 40卷 12期
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