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目的 探讨原发性干燥综合征(PSS)合并间质性肺疾病(ILD)的临床特征及治疗转归.方法 87例PSS患者根据是否合并ILD分为ILD组24例和无ILD组63例,分别对其发病时间、病程、实验室检查、影像学检查及治疗和预后情况进行回顾性分析.结果 ILD组年龄大于无ILD组,且病程长于无ILD组,差异有统计学意义(P<0.05);ILD组ESR、CRP水平及RF、抗SSA抗体、高球蛋白血症、抗U1RNP抗体的阳性率均明显高于无ILD组(P<0.05).ILD组患者肺高分辨率CT(HRCT)检查均存在异常,均予糖皮质激素及免疫抑制剂环磷酰胺治疗6个月,20例患者临床症状和(或)肺功能有不同程度的改善,2例无改善,2例病情进展.结论 对PSS早期行肺HRCT检查和早期规范治疗,有助于提高其并发ILD的诊断和改善预后.
作者：吉恒东；邹红梅；林静；路峰
来源：疑难病杂志 2011 年 10卷 12期
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