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目的 观察三氧化二砷(ATO)联合全反式维A酸(ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效与安全性.方法 83例初治APL患者按随机数字表法分为两组,观察组48例采用ATO联合ATRA诱导缓解治疗,对照组35例采用ATRA联合化疗诱导治疗,比较两组的疗效及不良反应发生情况.结果 观察组有效率和早期病死率分别为100.0%(48/48)和O,对照组分别为97.1%(34/35)和2.9%( 1/35),两组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组骨髓抑制、感染、肝肾损害、心脏毒性和消化道症状发生率分别为8.3%(4/48)、10.4%(5/48)、12.5% (6/48)、6.2%(3/48)和18.8%(9/48),而对照组分别为97.1%(34/35)、65.7%(23/35)、45.7%(16/35)、37.1%(13/35)和100.0%(35/35),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 ATO联合ATRA治疗APL,疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用.

作者:任清宇;赵可煜;刘福莲;陈素芳;王振兴;于静敏;裴书方

来源:中国医师进修杂志 2012 年 35卷 13期

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作者:
任清宇;赵可煜;刘福莲;陈素芳;王振兴;于静敏;裴书方
来源:
中国医师进修杂志 2012 年 35卷 13期
标签:
白血病,早幼粒细胞,急性 维甲酸 亚砷酸 Leukemia,promyelocytic,acute Tretinoin Arsenic trioxide
目的 观察三氧化二砷(ATO)联合全反式维A酸(ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效与安全性.方法 83例初治APL患者按随机数字表法分为两组,观察组48例采用ATO联合ATRA诱导缓解治疗,对照组35例采用ATRA联合化疗诱导治疗,比较两组的疗效及不良反应发生情况.结果 观察组有效率和早期病死率分别为100.0%(48/48)和O,对照组分别为97.1%(34/35)和2.9%( 1/35),两组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组骨髓抑制、感染、肝肾损害、心脏毒性和消化道症状发生率分别为8.3%(4/48)、10.4%(5/48)、12.5% (6/48)、6.2%(3/48)和18.8%(9/48),而对照组分别为97.1%(34/35)、65.7%(23/35)、45.7%(16/35)、37.1%(13/35)和100.0%(35/35),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 ATO联合ATRA治疗APL,疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用.

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