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目的:探讨热休克蛋白27(HSP27)和热休克因子1(HSF1)在实验型大鼠牙髓炎模型中的表达.方法:建立实验性大鼠上颌第一、第二磨牙牙髓炎模型并收集临床正常及牙髓炎组织标本,制作连续切片,应用免疫组化方法检测HSP27、HSF1的表达及定位.结果:免疫组化染色发现,大鼠正常牙髓组织中,HSP27阳性表达部位位于成牙本质细胞层;大鼠炎性牙髓组织中HSP27在成牙本质细胞层及炎症牙髓区域均呈阳性表达,且其表达强度随炎症程度逐渐增强;HSF1在大鼠正常及牙髓炎组织中均未表达.人牙髓组织检测结果与动物实验结果相一致.结论:HSP27的表达与牙髓炎的病变程度呈正相关;在牙髓组织损伤修复过程中HSP27可能是介导矿化修复的主要因子之一,而HSF1不参与该修复过程.

作者:吴晓恋;张盛丹;魏亚娟;赵媛

来源:牙体牙髓牙周病学杂志 2017 年 27卷 1期

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作者:
吴晓恋;张盛丹;魏亚娟;赵媛
来源:
牙体牙髓牙周病学杂志 2017 年 27卷 1期
标签:
热休克蛋白27(HSP27) 热休克因子1(HSF1) 免疫组化 牙髓炎 heat shock protein 27 (HSP27) heat shock factor1 (HSF1) immunohistochemistry pulpitis
目的:探讨热休克蛋白27(HSP27)和热休克因子1(HSF1)在实验型大鼠牙髓炎模型中的表达.方法:建立实验性大鼠上颌第一、第二磨牙牙髓炎模型并收集临床正常及牙髓炎组织标本,制作连续切片,应用免疫组化方法检测HSP27、HSF1的表达及定位.结果:免疫组化染色发现,大鼠正常牙髓组织中,HSP27阳性表达部位位于成牙本质细胞层;大鼠炎性牙髓组织中HSP27在成牙本质细胞层及炎症牙髓区域均呈阳性表达,且其表达强度随炎症程度逐渐增强;HSF1在大鼠正常及牙髓炎组织中均未表达.人牙髓组织检测结果与动物实验结果相一致.结论:HSP27的表达与牙髓炎的病变程度呈正相关;在牙髓组织损伤修复过程中HSP27可能是介导矿化修复的主要因子之一,而HSF1不参与该修复过程.

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