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目的:探讨吉非替尼所致的药品不良反应(ADR)特点,为临床合理用药提供参考.方法:收集我院2009 ～ 2011年上报至全国ADR监测网络的吉非替尼ADR报告,总共60位患者66例ADR,分别对其患者年龄、性别、用药情况和ADR的临床表现等进行统计分析.结果:66例不良反应中,61 ～ 80岁患者发生ADR例数最多(58 33％)；62.13％的ADR在用药1个月内发生；消化系统ADR占28.79％、皮肤及其附件ADR占31.82％、呼吸系统ADR占18.18％;死亡9例.结论:吉非替尼ADR多数表现轻微,采取适当的处理可提高患者用药依从性.需加强对患者的随访观察,防止严重ADR的发生.
作者：林迦勒；叶晓兰
来源：药物流行病学杂志 2012 年 21卷 10期
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