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目的:研究头孢哌酮/他唑巴坦不良反应的风险因素.方法:收集2006~2014年某省各单位上报该省药品不良反应监测中心的所有头孢哌酮/他唑巴坦相关不良反应(ADR)报告64例作为病例组,同时随机抽取我院2014年11月~2015年8月使用过头孢哌酮/他唑巴坦且未出现ADR的128例患者作为对照组.用x2检验对患者性别、年龄、用药时间、既往ADR史和原患疾病5个疑似风险因素进行单因素分析;用条件Logistic回归对上述几项疑似风险因素进行多因素分析,从中发现头孢哌酮/他唑巴坦ADR的风险因素.结果:通过单因素分析发现,头孢哌酮/他唑巴坦ADR的发生与患者的年龄、性别、用药时间、既往ADR史和原患疾病5个因素有关.而条件Logistic回归的多因素分析表明年龄、既往ADR史、原患疾病和用药时间是头孢哌酮/他唑巴坦ADR的风险因素.在分析用药时间时发现,病例组头孢哌酮/他唑巴坦用药≤72 h出现ADR占70.8%,>72 h出现的ADR占29.2%.对头孢哌酮/他唑巴坦ADR的用药时间分析发现,使用头孢哌酮/他唑巴坦>72 h的患者在性别、既往有无ADR史和原患疾病等方面与用药时间≤72 h的患者比较,差异无统计学意义(P>0.05),仅在年龄方面差异有统计学意义(P<0.05).结论:头孢哌酮/他唑巴坦ADR的风险因素为年龄、既往ADR史、原患疾病和用药时间.

作者:金晶;李青;冷光

来源:药物流行病学杂志 2016 年 25卷 6期

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作者:
金晶;李青;冷光
来源:
药物流行病学杂志 2016 年 25卷 6期
标签:
头孢哌酮/他唑巴坦 药品不良反应 风险因素 条件Logistic回归 Cefoperazone/tazobactam Adverse drug reaction Risk factors Conditional logistic regression
目的:研究头孢哌酮/他唑巴坦不良反应的风险因素.方法:收集2006~2014年某省各单位上报该省药品不良反应监测中心的所有头孢哌酮/他唑巴坦相关不良反应(ADR)报告64例作为病例组,同时随机抽取我院2014年11月~2015年8月使用过头孢哌酮/他唑巴坦且未出现ADR的128例患者作为对照组.用x2检验对患者性别、年龄、用药时间、既往ADR史和原患疾病5个疑似风险因素进行单因素分析;用条件Logistic回归对上述几项疑似风险因素进行多因素分析,从中发现头孢哌酮/他唑巴坦ADR的风险因素.结果:通过单因素分析发现,头孢哌酮/他唑巴坦ADR的发生与患者的年龄、性别、用药时间、既往ADR史和原患疾病5个因素有关.而条件Logistic回归的多因素分析表明年龄、既往ADR史、原患疾病和用药时间是头孢哌酮/他唑巴坦ADR的风险因素.在分析用药时间时发现,病例组头孢哌酮/他唑巴坦用药≤72 h出现ADR占70.8%,>72 h出现的ADR占29.2%.对头孢哌酮/他唑巴坦ADR的用药时间分析发现,使用头孢哌酮/他唑巴坦>72 h的患者在性别、既往有无ADR史和原患疾病等方面与用药时间≤72 h的患者比较,差异无统计学意义(P>0.05),仅在年龄方面差异有统计学意义(P<0.05).结论:头孢哌酮/他唑巴坦ADR的风险因素为年龄、既往ADR史、原患疾病和用药时间.

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