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目的:探讨地西他滨联合CAG方案治疗难治性贫血伴原始细胞增多型骨髓增生异常综合征(MDS-RAEB)及难治性急性髓系白血病(AML)的疗效及其安全性.方法:138例MDS-RAEB及难治性AML随机分为观察组(n=69)与对照组(n=69).对照组采用CAG化疗方案,观察组在对照组基础上加用地西他滨治疗.两组疗程均为4周.比较两组MDS-RAEB患者和难治性AML患者的治疗疗效及药品不良反应发生情况.结果:观察组MDS-RAEB患者治疗RR为70.00%,高于对照组的47.37% (P <0.05);观察组难治性AML治疗的RR为68.97%,高于对照组的41.94% (P <0.05).治疗后,两组白细胞、血小板计数均较治疗前明显增加,血红蛋白则较前明显降低(P<0.05),且观察组白细胞、血小板计数高于对照组,血红蛋白水平低于对照组(P<0.05).两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:地西他滨联合CAG方案治疗MDS-RAEB及难治性AML疗效显著,且未明显增加化疗毒副反应,安全性良好.

作者:赵彩芳;胡慧仙;骆超

来源:药物流行病学杂志 2016 年 25卷 7期

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赵彩芳;胡慧仙;骆超
来源:
药物流行病学杂志 2016 年 25卷 7期
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地西他滨 CAG方案 难治性贫血伴原始细胞增多型骨髓增生异常综合征 难治性急性髓系白血病 Decitabine CAG regimen Myelodysplastic syndrome-RAEB Refractory acute myeloid leukemia
目的:探讨地西他滨联合CAG方案治疗难治性贫血伴原始细胞增多型骨髓增生异常综合征(MDS-RAEB)及难治性急性髓系白血病(AML)的疗效及其安全性.方法:138例MDS-RAEB及难治性AML随机分为观察组(n=69)与对照组(n=69).对照组采用CAG化疗方案,观察组在对照组基础上加用地西他滨治疗.两组疗程均为4周.比较两组MDS-RAEB患者和难治性AML患者的治疗疗效及药品不良反应发生情况.结果:观察组MDS-RAEB患者治疗RR为70.00%,高于对照组的47.37% (P <0.05);观察组难治性AML治疗的RR为68.97%,高于对照组的41.94% (P <0.05).治疗后,两组白细胞、血小板计数均较治疗前明显增加,血红蛋白则较前明显降低(P<0.05),且观察组白细胞、血小板计数高于对照组,血红蛋白水平低于对照组(P<0.05).两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:地西他滨联合CAG方案治疗MDS-RAEB及难治性AML疗效显著,且未明显增加化疗毒副反应,安全性良好.

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