目的:观察玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效.方法:白内障术后干眼症患者80例(80眼)随机分为观察组和对照组,每组40例(40眼).对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用rhEGF滴眼液治疗,两组疗程均为4周.比较两组患者用药前及用药2周、4周的干眼症状评分,两组泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIt)及角膜荧光素染色(FL)情况,评价两组疗效和药品不良反应.结果:观察组总有效率为97.5％,显著性高于对照组的75.0％ (P ＜0.05).治疗2周、4周后,两组干眼症状评分均较前显著下降(P＜0.05);且观察组评分明显低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组BUT、SIt均较前显著上升,FL较前显著降低(P＜0.05);且观察组BUT、SIt明显高于对照组,FL明显低于对照组(P＜0.05).对照组药品不良反应发生率显著高于观察组(P＜0.05).结论:玻璃酸钠滴眼液联合rhEGF滴眼液可以显著改善白内障术后干眼症患者的临床症状,促进泪膜的稳定性,减少泪液分泌与角膜损伤,值得临床推广应用.
作者：滕荣建；叶锌铭；张丽娜；沈丽芳
来源：药物流行病学杂志 2017 年 26卷 8期
