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目的:观察艾司西酞普兰联合奥氮平、改良电抽搐治疗(MECT)对首发精神分裂症的疗效及安全性.方法:85例首发精神分裂症患者随机分为两组,对照组42例予奥氮平片联合MECT治疗,研究组43例在对照组基础上加用草酸艾司西酞普兰片.两组均治疗8周.比较治疗前后两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)和神经心理状态评价量表(RBANS)的评分变化,以及血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)水平变化;观察两组临床疗效,采用副反应量表(TESS)评价两组安全性.结果:治疗后,两组PANSS得分均较前明显降低,血清IL-6与IL-17水平均较前明显降低(P<0.05);且研究组上述指标均明显优于对照组(P<0.05).治疗后研究组RBANS得分较前明显增加,且显著高于对照组(P<0.05);TESS平均得分也低于对照组(P<0.05).研究组总有效率为90.70%,显著高于对照组的71.43% (P<0.05).结论:艾司西酞普兰联合奥氮平、MECT治疗首发精神分裂症疗效显著,能改善患者的阳性症状、阴性症状和精神病理,调节血清IL-6与IL-17水平,提高认知功能,且安全性较高.

作者:纪晓斌;林闻栋;林建轩;陈海虹

来源:药物流行病学杂志 2021 年 30卷 8期

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作者:
纪晓斌;林闻栋;林建轩;陈海虹
来源:
药物流行病学杂志 2021 年 30卷 8期
标签:
草酸艾司西酞普兰 奥氮平 改良电抽搐治疗 首发精神分裂症 阴性症状 治疗效果 安全性
目的:观察艾司西酞普兰联合奥氮平、改良电抽搐治疗(MECT)对首发精神分裂症的疗效及安全性.方法:85例首发精神分裂症患者随机分为两组,对照组42例予奥氮平片联合MECT治疗,研究组43例在对照组基础上加用草酸艾司西酞普兰片.两组均治疗8周.比较治疗前后两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)和神经心理状态评价量表(RBANS)的评分变化,以及血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)水平变化;观察两组临床疗效,采用副反应量表(TESS)评价两组安全性.结果:治疗后,两组PANSS得分均较前明显降低,血清IL-6与IL-17水平均较前明显降低(P<0.05);且研究组上述指标均明显优于对照组(P<0.05).治疗后研究组RBANS得分较前明显增加,且显著高于对照组(P<0.05);TESS平均得分也低于对照组(P<0.05).研究组总有效率为90.70%,显著高于对照组的71.43% (P<0.05).结论:艾司西酞普兰联合奥氮平、MECT治疗首发精神分裂症疗效显著,能改善患者的阳性症状、阴性症状和精神病理,调节血清IL-6与IL-17水平,提高认知功能,且安全性较高.

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