目的 观察二甲双胍对人胰腺癌PANC1细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响,探讨其与Hippo-YAP信号通路活化的关系.方法 应用5、10、20、40 mmol/L的二甲双胍分别处理人胰腺癌PANC1细胞24、48、60、72 h,以不加二甲双胍处理的细胞作为对照.采用CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡,实时荧光定量PCR法检测细胞YAP mRNA表达,蛋白质印迹法检测细胞YAP1、磷酸化YAP1(p-YAP1)蛋白表达.结果 二甲双胍呈剂量依赖性抑制PANC1细胞的增殖,各组间差异均有统计学意义(P值均＜0.01).二甲双胍抑制PANC1细胞增殖的IC50值为20 mmol/L.用20 mmol/L二甲双胍处理细胞48 h后细胞的G1期、S期细胞百分比及YAP1 mRNA表达量、p-YAP1蛋白表达量分别为(77.12±1.22)％、(9.13±0.73)％、4.17±0.37、0.67±0.01;对照组分别为(60.75±1.53)％、(26.97±1.18)％、1.03 ±0.11、0.17±0.01,两组间的差异均有统计学意义(P值均＜0.01).对照组与二甲双胍处理组细胞的凋亡率分别为(5.65±1.19)％、(9.83±1.36)％,YAP1蛋白表达量分别为0.42±0.00、0.41±0.00,两组的差异均无统计学意义(P值均＞0.05).结论 二甲双胍可显著抑制人胰腺癌PANC1细胞的增殖,使细胞周期阻滞在G0/G1期,其机制可能与Hippo-YAP信号通路活化有关.

作者：李映璇；高绥之；苏松；徐茂锦；高军；诸娴；金晶；吴洪玉

来源：中华胰腺病杂志 2016 年 16卷 2期